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¿Cuál es el propósito del gel viscoso en el corpúsculo de Pacini?

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He leído que "cuando el estímulo (en este caso la presión) se aplica constantemente, el gel se reposiciona para evitar la formación de un potencial de acción". Realmente no entiendo lo que esto significa.


Respuesta corta
El proceso de adaptación en los corpúsculos de Pacianian (PC) está mediado por la cápsula exterior. Esta cápsula es una estructura similar a una cebolla que se amolda rápidamente a los estímulos de presión, desensibilizando rápidamente al receptor.

Fondo
Los corpúsculos de Pacini son receptores de piel de rápida adaptación (RA), a diferencia de los de lenta adaptación (SA), como las células de Merkel. Las células de AR se vuelven rápidamente insensibles (es decir., ellos adaptar) cuando se aplica un estímulo de presión, pero transmite fielmente estímulos que cambian rápidamente (como vibraciones).

Los corpúsculos de Pacini son receptores de vibraciones especializados. Su región dendrítica tiene la forma de una estructura similar a una cebolla con capas de laminillas apiladas:


Cápsula dendrítica especializada del corpúsculo de Pacini. Fuente: Biologymad

Estas laminillas actúan como filtros de paso alto que dan como resultado una fuerte caída de la sensibilidad por debajo de 150 Hz (Johnson, 2001). Si esta cápsula se diseca del receptor y se aplica un estímulo de presión directamente al elemento sensor debajo de la cápsula, la respuesta del receptor a un estímulo sostenido aumenta sustancialmente (Mendelson y Loewenstein, 1964). Básicamente, estas laminillas elásticas moldean lentamente su forma al estímulo y los estímulos de presión solo se transmiten durante unos pocos milisegundos, después de lo cual las laminillas absorben la presión. Por lo tanto, solo se generan uno o unos pocos picos al comienzo de un estímulo de presión.

Puede imaginarlo de esta manera, suponga que tiene una sustancia similar a un gel (digamos Play-Do) en una báscula. Ahora suponga que presiona el Play-Do rápidamente y mantiene el dedo firme en un punto por encima de la escala, dentro del Play-Do. La báscula mostrará en breve un cierto peso (igual a la presión aplicada en Newtons), después de lo cual el Play-Do se pliega alrededor de la punta de su dedo y la presión se libera de la báscula.

Tras la liberación del estímulo de presión, se generan otro pico o dos en el PC. Por tanto, un estímulo de presión continuo no se reproduce fielmente. Sin embargo, los estímulos vibratorios generan picos en el inicio y compensación de la presión, y esto sucede en cada fase de la vibración. Por tanto, los estímulos vibratorios se transmiten fielmente.


Respuesta del corpúsculo de Pacini a un estímulo de presión sostenido (hendidura de la piel) y estímulos vibratorios superpuestos. Tenga en cuenta la respuesta vigorosa a las vibraciones, pero la rápida adaptación al estímulo de presión estática. Fuente: Zavantag

Referencias
- Johnson, Curr Opin Neuobiol 2001;11:455-461
- Mendelson y Loewenstein, Ciencias 1964;3618:554-5


Resumen del autor

Realizamos simulaciones por computadora del comportamiento mecánico del corpúsculo de Pacini (PC), un receptor sensorial en la piel que ayuda a detectar el contacto a corto plazo y la vibración de alta frecuencia. El PC está compuesto por una serie de capas de tejido y descubrimos que esta estructura característica puede explicar la respuesta del PC en los experimentos de indentación. También encontramos que la colocación profunda del PC dentro de la piel le permite detectar estímulos en un área amplia de la piel pero no distinguir la ubicación específica del estímulo. Estos hallazgos son un paso, pero aún son un primer paso hacia el objetivo general de comprender cómo los estímulos mecánicos de la piel se traducen en señales neuronales a la médula espinal y el cerebro, y aún quedan muchas preguntas abiertas sobre cómo funcionan los diferentes sensores del sistema nervioso. juntos para crear nuestro sentido del tacto.

Citación: Quindlen JC, Lai VK, Barocas VH (2015) El modelo mecánico multiescala del corpúsculo de Pacini muestra la profundidad y la anisotropía contribuyen a la respuesta característica del receptor a la indentación. PLoS Comput Biol 11 (9): e1004370. https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1004370

Editor: Andrew D. McCulloch, Universidad de California San Diego, ESTADOS UNIDOS

Recibió: 21 de enero de 2015 Aceptado: 1 de junio de 2015 Publicado: 21 de septiembre de 2015

Derechos de autor: © 2015 Quindlen et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia de atribución Creative Commons, que permite el uso, distribución y reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se acredite el autor y la fuente originales.

Disponibilidad de datos: Todos los datos relevantes están dentro del documento y sus archivos de información de respaldo.

Fondos: Esta investigación fue apoyada por una beca de la National Science Foundation (http://www.nsf.gov/) Integrative Graduate Education and Research Traineeship (http://www.igert.org/) en Neuroengineering de Sistemas, Grant Number DGE-1069104. JQ recibió esta financiación. Este trabajo también fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud (http://www.nih.gov/) Número de subvenciones EB005813 y EB016638. VB recibió estas subvenciones. Los patrocinadores no tuvieron ningún papel en el diseño del estudio, la recopilación y el análisis de datos, la decisión de publicar o la preparación del manuscrito.

Conflicto de intereses: Los autores han declarado que no existen intereses en competencia.


Propiedades viscoelásticas de la dermis humana joven y vieja: un mecanismo molecular propuesto para el almacenamiento de energía elástica en colágeno y elastina

División de Biomateriales, Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio, UMDNJ – Facultad de Medicina Robert Wood Johnson, 675 Hoes Lane, Piscataway, Nueva Jersey 08854 === Buscar más artículos de este autor

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Collagenesis, Inc., 500 Cummings Center, 464C, Beverly, Massachusetts 01915

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Abstracto

Hemos estudiado la dependencia de la tasa de deformación de las propiedades mecánicas viscoelásticas de la dermis humana de donantes jóvenes (23 años) y ancianos (87 años) utilizando medidas incrementales de tensión-deformación. Se descubrió que la constante de resorte elástico para las fibras elásticas depende de la velocidad de deformación y de la edad, mientras que para el colágeno solo depende de la edad. Se observó que la longitud de las fibrillas disminuía con el aumento de las tasas de deformación y la edad de las fibras elásticas y de colágeno; sin embargo, se planteó la hipótesis de que la gran disminución en la viscosidad de las fibrillas de colágeno era el resultado de la tixotropía que se produce cuando las fibrillas de colágeno vecinas se deslizan entre sí. Se concluye que la constante de resorte elástica medida para fibras elásticas puede ser más alta que la reportada previamente y es consistente con el estiramiento de los segmentos α-helicoidales de elastina en una conformación más extendida durante la parte inicial de la curva de tensión-deformación elástica. La disminución de la constante elástica del resorte observada con el aumento de la edad es consistente con la rotura de las fibras elásticas y la pérdida de la estructura α-helicoidal. La dependencia del pH del módulo elástico reportada previamente para el colágeno sugiere que las interacciones carga-carga dentro y entre las moléculas de colágeno están involucradas en el almacenamiento de energía durante el estiramiento. El almacenamiento de energía elástica es consistente con el estiramiento de pares cargados ubicados en regiones flexibles de la molécula de colágeno. Se ha planteado la hipótesis de que el adelgazamiento por cizallamiento o tixotropía de la piel refleja la rotura de los enlaces que se producen entre las fibrillas de colágeno. Se plantea la hipótesis de que tanto el colágeno como la elastina son macromoléculas complejas que son híbridos de regiones flexibles y rígidas. Las regiones flexibles almacenan energía elástica de forma reversible durante el estiramiento mediante la rotura de enlaces secundarios. Después del estiramiento, las regiones flexibles se extienden y transfieren tensión a las regiones rígidas de estas moléculas. Esto evita el fallo mecánico prematuro del colágeno y las fibras elásticas de la dermis. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 86: 1978–1985, 2002


Resultados

Inmunocitoquímica y transcripción inversa-PCR

Secciones transversales de la porción terminal de las PC mesentéricas del gato (Fig.1 A) se utilizaron para los experimentos inmunocitoquímicos (Fig.2 A & # x02013D). Las imágenes microscópicas fluorescentes en la Figura 2 muestran inmunorreactividad positiva usando anticuerpos primarios para VAMP2 (Fig.2 A,B) y el receptor GABA 1A (Fig.2 C,D), mientras que los controles negativos (es decir, no se aplicó ningún anticuerpo primario, solo anticuerpo secundario) no mostraron fluorescencia. Estos resultados muestran el etiquetado más brillante en las puntas polares de la neurita de forma elíptica. Sin embargo, a este nivel de aumento, es difícil saber si el etiquetado está en la neurita o en las puntas de las células laminares del núcleo interno donde entran en contacto con la neurita (Fig.1 B & # x02013D). Por esta razón, es necesario considerar los resultados de la transcripción inversa (RT) -PCR utilizando ARNm de células lamelares de la CP (Fig.2 F), que demuestran la expresión de VAMP2 dentro de la propia cápsula. La presencia de VAMP2 (sinaptobrevina) en las células de Schwann modificadas de las laminillas de las PC también se ha demostrado mediante técnicas inmunocitoquímicas (Pawson et al., 2007). Estos hallazgos sugieren que las células laminares pueden ser capaces de una conexión & # x0201csináptica & # x0201d con la porción neural de la PC (neurita), una conexión que antes no se pensaba que existiera. En este momento, no podemos demostrar los receptores GABA en la neurita con RT-PCR, porque esos experimentos tendrían que realizarse utilizando ARNm que se aísla de los cuerpos celulares de la PC, que se identifican en los ganglios de la raíz dorsal o del trigémino.

Imágenes microscópicas de luz y electrónica de cortes transversales cortan la porción terminal de los corpúsculos de Pacini mesentéricos del gato. A, Imagen de micrografía de luz de una sección de 1 & # x003bcm que muestra las células laminares del núcleo interno (ic) y del núcleo externo (oc), así como la neurita (N). Barra de escala, 20 & # x003bcm. B, Micrografía electrónica de bajo aumento de una sección transversal de 80 nm a través de la parte terminal de una PC, que muestra un núcleo prominente (Scn) de una de las células de Schwann modificadas del núcleo interno (ic). Barra de escala, 5 & # x003bcm. C, Ampliación del área en el pequeño rectángulo que abarca una punta de la neurita que se ve en la Figura 1 B, mostrando un filopodio (f) que se extiende hacia la hendidura semilaminar (Cl) formada por las hemilamelas del núcleo interno (L). Las puntas de flecha rojas apuntan a vesículas de núcleo transparente dentro de las laminillas, y las flechas negras apuntan a grupos de vesículas de núcleo transparente en la neurita muy cerca de los Mts. Dentro de la neurita, son visibles un cuerpo multivesicular (mvb) y varias mitocondrias (M). Barra de escala, 640 nm. D, EM de gran aumento que muestra los Mts de las células laminares y la neurita donde se contactan entre sí. Barra de escala, 460 nm.

Resultados de experimentos inmunocitoquímicos y RT-PCR que muestran proteínas sinápticas. A, Micrografía de fluorescencia de la misma región que la Figura 1 A representa el etiquetado de VAMP2. B, Una imagen de mayor aumento de la neurita de la Figura 2 A. C, Imagen de micrografía de fluorescencia como en la Figura 2 A marcado con anti-receptor GABA. El etiquetado es muy similar al que se ve en la Figura 2 A. D, Una imagen de mayor aumento de la neurita de la Figura 2 C. Barras de escala: A, C, 6.5 & # x003bcm B, D, 2.5 & # x003bcm. mi, Una imagen Polaroid de un gel de electroforesis de agarosa al 1% que muestra los resultados de la PCR de ADNc de PC mesentérico mezclado con cebadores para felina & # x003b2-actina, así como una escalera de 50 pb. Se esperaba una banda prominente en & # x0223c579 bp usando estos cebadores de & # x003b2-actina (para fines de control positivo). F, Un gel al 2% que muestra los resultados de un producto de PCR utilizando el ADNc de PC mesentéricas mezclado con cebadores diseñados para VAMP2, así como una escalera de 50 pb. Se esperaba la banda de & # x0223c192 pb usando estos cebadores VAMP2. * indica la banda de 350 pb en las escaleras. ic, núcleo interno N, neurita.

Electrofisiología

Experimentos electrofisiológicos (norte = 12) fueron diseñados para probar la hipótesis de que la inhibición química contribuye a la respuesta de AR del PC. Los histogramas de PST de potenciales de acción (picos) sobre 10 presentaciones de estímulo (ancho de intervalo de 20 ms) representan la tasa de activación del receptor cuando se presenta con estímulos de rampa y retención (Fig. 3).

En los dos primeros experimentos (Fig.4 I,ii), Se aplicó GABA a la preparación para probar la inhibición de los potenciales de acción. En estos experimentos se usó gabazina como antagonista del receptor GABA y se predijo que produciría un aumento en la tasa de descarga. La concentración de gabazina varió (Fig.4, 0.3 m m en I, 0,1 m m en ii), mientras que el de GABA (0,5 m) se mantuvo constante. En experimentos I y ii (Fig.4), los PC respondieron desde el principio como receptores de RA (Fig.4 A,GRAMO), con un poco más de actividad en A que en GRAMO después del inicio. Con la adición de GABA, la PC en el experimento de la Figura 4 I se adaptó aún más rápidamente (Fig.4 B), según lo determinado por la ausencia total de picos en la porción estática del estímulo. En todos los casos en los que se aplicó GABA a la solución de baño, no se produjeron picos de estática (Fig.4 B,mi,H,K). Con la adición de gabazina, aparecen picos estáticos (Fig.4 D,J), y el mayor número de picos se produjo cuando se aplicó la mayor concentración de gabazina (0,3 m m) a la solución de baño (Fig.4 D). Los resultados que se ven en la Figura 4, C, F, L, y I, en los que la solución de baño se devolvió a la solución salina sola, indican que los efectos de GABA (y gabazina) eran reversibles.

La Figura 4 muestra que los potenciales de acción estáticos, pero no dinámicos (aunque la dinámica a veces se redujo) desaparecieron en presencia de GABA y aparecieron en abundancia en presencia de gabazina de una manera dependiente de la dosis. Sobre la base de estos resultados, se planteó la hipótesis de que los picos estáticos, que aparecían cuando se bloqueaba el GABA, eran causados ​​por la excitación glutamatérgica. Para probar esta teoría, se aplicó quinurenato, el antagonista del receptor de glutamato, a nuestra preparación (como en el estudio de Fagan y Cahusac, 2001), y se predijo que los picos estáticos disminuirían.

Los PST de la Figura 5 son los resultados de experimentos en los que se usaron picrotoxina (antagonista del receptor GABA) y quinurenato (un antagonista del receptor de glutamato). En la Figura 5, I y ii, los PC no tuvieron una respuesta RA desde el comienzo de los experimentos. Sin embargo, con la aplicación de quinurenato (20 m m), se produjo una respuesta de AR más típica (Fig.5 C,F). Esto sería de esperar si el glutamato fuera responsable de los picos de estática. En todos los casos, cuando se aplicó picrotoxina de 4 m m a la solución de baño, se observaron muchos picos de estática (Fig.5 B,GRAMO). En todos los casos, los efectos de la picrotoxina y el quinurenato fueron reversibles, como se evidenció cuando los CP se bañaron posteriormente solo con solución salina (Fig.5 D,H).

Las concentraciones de GABA y sus antagonistas fueron similares a las utilizadas en experimentos iontoforéticos (Caspary et al., 1994 Backoff et al., 1997, 1999 Jha et al., 2001 Gai y Carney, 2008). La neurita y las células de Schwann modificadas del núcleo interno están cubiertas por al menos 30 capas de laminillas externas que están unidas por uniones estrechas, así como por cinco capas externas de cápsula externa, lo que hace que esta preparación sea menos accesible para los medicamentos que la célula. estudios de cultivo u otras preparaciones de receptores táctiles, por ejemplo, los de Panek et al. (2002) o Fagan y Cahusac (2001). Los agentes farmacológicos experimentales se dejaron en la solución de baño hasta que vimos un efecto (& # x0223c 30 min) antes de volver a la solución de Krebs pura. Los datos para los PST de la Figura 6 se recopilaron de la misma manera que en la Figura 5, excepto que la parte de retención del estímulo tuvo una duración de 4 s. Figura 6 A se recogió antes de la aplicación de cualquier agente farmacológico, mientras que en la Figura 6 B, Se añadió picrotoxina 4 m m a la solución de baño. Durante los 4 s de duración de la Figura 6 B, los picos se mantuvieron en todo momento, y esto es similar a los parámetros de estímulo utilizados en experimentos realizados con los mecanorreceptores MCN de adaptación lenta (Fagan y Cahusac, 2001).

En la Figura 7, mostramos las etapas & # x0201cpre & # x0201d, & # x0201cduring, & # x0201d y & # x0201crecovery & # x0201d de cada agente farmacológico que se utilizó en este estudio. Para hacer comparaciones, la intensidad del estímulo de rampa y espera se mantuvo igual en cada caso. La presencia de picos en la Figura 7, B (0,2 m m de gabacina) y mi (Picrotoxina 4 m m), durante la aplicación de antagonistas GABA es dramáticamente diferente de H (0,5 m GABA) en el que se aplica el inhibidor al PC. Con la aplicación de quinurenato de 10 m m (Fig.7 K), un antagonista del glutamato, los picos ya no se ven en las porciones de espera o en la mitad de la rampa de los estímulos. El PC en esta condición solo dispara en las partes de entrada y salida de las rampas (Fig.7 K). El curso temporal de los estímulos de rampa y retención en el experimento Figura 7 iv difiere de todos los demás en este estudio. En la Figura 7 iv, el tiempo de estímulo fue el siguiente: 10 ms desactivado, rampa de entrada de 100 ms, retención de 500 ms, rampa de salida de 100 ms. Para los experimentos mostrados en las Figuras 4 & # x200B 4 & # x200B & # x02013 7, el tiempo medio desde la adición del agente farmacológico (o solución salina pura) hasta la recogida de datos fue de 25,1 & # x000b1 1,3 min.

En nuestros experimentos se utilizaron un total de 12 PC. Se probó GABA en siete PC, se usó gabazina en seis, se probó picrotoxina en seis y se usó quinurenato en cinco.Se puede ver un resumen de los resultados electrofisiológicos y farmacológicos en los gráficos de dispersión de la Figura 8. Estos gráficos representan la diferencia entre la condición de control (solución salina sola) (siempre en azul) y la condición experimental (con fármaco agregado) (verde, verde claro, rojo o naranja) para cada corpúsculo. Los puntos representan el número de picos observados durante el & # x0201cstatic & # x0201d (Fig.8 mi, # 4) más la altura media (Fig.8 mi, # 2) y mediados de otoño (Fig.8 mi, # 6) porciones de las rampas. Cuando 0,3 m m de gabazina (Fig.8 A, verde claro) se añadió a la solución de baño (norte = 6), el recuento de picos en los números 2, 4 y 6 (Fig.8 mi) porciones del estímulo aumentaron. Usando una prueba de rango con signo de pares emparejados de Wilcoxon, la condición de control fue significativamente más baja que la condición experimental (pag = 0,0277). Cuando 4 m m picrotoxina (Fig.8 B, verde oscuro) fue el agente farmacológico experimental (norte = 6), la condición de control fue significativamente menor que la condición experimental (pag = 0,0277), utilizando la misma prueba estadística. Sin embargo, cuando 0.5 m GABA (Fig.8 C, rojo) se añadió a la solución de baño (norte = 7), la condición experimental fue significativamente menor que la condición de control (pag = 0,0431). La adición de quinurenato de 20 m m (Fig.8 D, naranja) a la solución de baño (norte = 5) también significativamente (pag = 0.0431) redujo los picos observados en las porciones # 2, 4 y 6 del estímulo (Fig.8 mi). Parece que estas partes del estímulo de rampa y retención (n. ° 2, 4 y 6) están & # x0201c mediadas por glutamato, & # x0201d, mientras que las partes impares (la entrada y salida de ambas rampas) son & # x0201cdinámica & # x0201d porciones del estímulo y muy probablemente estén mediadas por la apertura de canales mecanizados. El recuento de picos no difirió significativamente entre las condiciones de control y experimentales durante la dinámica (Fig.8 mi, # 1, 3, 5, 7) partes del estímulo de rampa y espera. No se habían visto picos antes (Fig.8 mi, letra B) o después (Fig.8 mi, letra A) la presentación de los estímulos, lo cual es consistente con el hecho de que los CP no tienen actividad espontánea en condiciones normales (Bolanowski y Zwislocki, 1984).

Debido a que las concentraciones de picrotoxina y GABA eran más altas que las utilizadas por otros investigadores (Panek et al., 2002), decidimos usar gabazina en concentraciones mucho más bajas (10 & # x02013400 & # x003bc m) y también observar las dosis relacionadas respuestas. En la Figura 9 se muestran PST de seis PC diferentes en respuesta a estímulos de rampa y retención adquiridos justo antes y & # x0223c0.5 h después de la adición de gabazina (a seis concentraciones diferentes) a la solución de baño del receptor. En cada caso, ocurren picos adicionales con la adición de gabazina, y ocurren más a medida que aumenta la concentración del antagonista de GABA. Esta curva de dosis y respuesta en aumento se puede ver en la Figura 9 METRO. Además, con las dosis más altas de bloqueador de GABA, el aumento de picos en la porción de retención del estímulo se vuelve mayor.

Histogramas de PST para seis PC diferentes, que muestran la respuesta a los estímulos de rampa y retención, antes y después de la adición de gabazina (Gz) (de 10 a 400 & # x003bcm). A, C, mi, GRAMO, I, Histogramas de PST justo antes de la adición de gabazina para cada concentración. B, Gabazina a 10 & # x003bc m añadida a la solución de baño D, 50 & # x003bc m gabazina F, 100 & # x003bcm gabacina H, 200 & # x003bc m gabazina J, 300 & # x003bc m gabazina L, 400 & # x003bc m gabazina METRO, dosis & # x02013 curva de respuesta para gabazina. La ordenada representa los picos adicionales presentes durante los estímulos de rampa y retención con la adición de gabazina a la solución de baño del PC en cada concentración (p. Ej., Número de picos en B menos los de A). La concentración de gabazina se representa en abscisas.

Aunque algunos de los CP mostraron la respuesta clásica de la AR a la indentación en presencia de solución salina sola (Fig.4 GRAMO,), algunos no (Figs.4 A, & # x200B, 5 5 A,mi). En uno de los corpúsculos (Fig.5 A), se observaron muchos picos estáticos en respuesta a los estímulos de rampa y retención. Colocamos este corpúsculo en fijador (2% de paraformaldehído y 2% de glutaraldehído) al final del experimento y posteriormente examinamos secciones de 1 & # x003bcm (Fig. 10). Aunque en la Figura 10 se ve una porción & # x0201cterminal & # x0201d muy típica de la neurita A, en los 200 a 300 & # x003bcm distales, se divide en tres neuritas distintas (Fig.10 B), cada uno con su propio núcleo interno. Por lo tanto, es posible que, debido a la posición del contactor en la PC, cada uno pueda disparar a diferentes intervalos, produciendo picos dinámicos durante la parte de retención del estímulo.

Micrografías de luz de secciones transversales de 1 & # x003bcm a través de la parte terminal de la PC de la Figura 5 I. A, Neurita (N) hemi-lamelas del núcleo interno (ic) y laminillas del núcleo externo (oc). B, Sección aproximadamente 300 & # x003bcm desde el ultra-terminal en el que se ven tres neuritas (N) distintas, hemi-lamelas del núcleo interno (ic), y las células del núcleo externo (oc) rodean los tres grupos (neurita + ic .) Barras de escala, 25 & # x003bcm.

En los 12 experimentos, los PC demostraron curvas características de frecuencia en forma de U clásicas para estímulos sinusoidales que van desde 10 a 500 Hz cuando se usa un criterio de & # x0223c1 pico / s (Bolanowski y Zwislocki, 1984 Bell et al., 1994). En 11 de los experimentos, los PC respondieron al mejor rango de frecuencia (bf) (200 a 300 Hz) entre & # x0221212 y & # x022125,5 dB (en relación con el pico 1 & # x003bcm). Este patrón no cambió con la adición de ninguno de los agentes farmacológicos para estos 11 experimentos. Las características de frecuencia que son representativas de estos 11 experimentos se muestran en la Figura 11, A y B. Para las figuras 5 I y & # x200B y 10 10 B, la curva se aplana con el tiempo (Fig.11 C). Tenga en cuenta también que este experimento fue & # x0223c4 h más largo que otros. Sin embargo, este receptor (Figs.5 I, & # x200B, 10 10 B) respondió a los agentes farmacológicos de forma similar a la de los PC más sensibles. Figura 11 D & # x02013G muestra las curvas de sintonización tomadas antes de la aplicación de cualquier agente farmacológico (es decir, el PC se baña solo en solución salina azul) y la curva de sintonización mientras el receptor está en presencia de un fármaco. En presencia de gabazina de 0,3 m m (Fig.11 D), Picrotoxina de 4 m m (Fig.11 mi) y 0,5 m de GABA (Fig.11 F), la sensibilidad en bf (así como todas las demás frecuencias) permanece sin cambios. Solo con la adición de quinurenato de 20 m m (Fig.11 GRAMO) ¿La sensibilidad en el bf cambia ligeramente (en 3 o 4 dB)? Sin embargo, es seguro decir que no parece haber ninguna diferencia significativa de sensibilidad en las características de frecuencia con la adición de los agentes farmacológicos utilizados en este estudio. Debido a que las características de frecuencia representan el funcionamiento únicamente de la fase dinámica de una respuesta de indentación sostenida, esto sugiere una vez más que las porciones estática y dinámica de la respuesta representan mecanismos muy diferentes en funcionamiento.


1. Mecanismo y aplicación de PRP y acupuntura para promover la regeneración celular ……… .p3

zou lihuang

La terapia con plasma rico en plaquetas (PRP) es muy madura y popular en los departamentos clínicos occidentales. La industria de la belleza también está trabajando en la terapia PRP, que actúa promoviendo la regeneración celular y reparando el daño celular. Al PRP también se le puede llamar la hermana de las células madre. También es el tratamiento no quirúrgico más eficaz del siglo XXI.

¿La acupuntura y la terapia de frío y calor en la medicina tradicional china también tienen la función de promover la regeneración celular? La respuesta es sí.

Palabra clave: PRP Acupuntura Regeneración celular.

1.El origen y mecanismo de la terapia PRP

De hecho, la moda actual del mundo occidental de la terapia PRP, desde el principio no abandonó la estimulación de la acupuntura y el mecanismo de coagulación hemorrágica.

1.1 El cabello trasplantado se cayó, pero creció más tarde.

El proceso de trasplante de cabello es usar una aguja de acupuntura en la región de la necesidad de trasplantar varios orificios, luego quitar el cabello del área del cabello en el área de necesidad de trasplante, todo el proceso se acompaña de una gran cantidad de hemorragia y coagulación de la sangre, pero medio año después, todos los implantes capilares viejos se han quitado, el folículo piloso no sobrevivió, pero los expertos descubrieron que ¿por qué crecer cabello nuevo? Porque la estimulación de las agujas, el sangrado y el proceso de coagulación, las plaquetas liberan una gran cantidad de factores de crecimiento. y factores de crecimiento para activar la atrofia de los folículos pilosos y hacer que el cabello se regenere.

1.2 Reconocimiento de la función plaquetaria en los últimos años

El factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) es una proteína alcalina almacenada en el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF). Es pro-citoquinina de bajo peso molecular. Puede estimular fibroblastos, células gliales, células del músculo liso y otras células que están estancadas en la etapa G0 / G1 para que entren en el ciclo de división y proliferación. El factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGF en 1974 encontró un factor regulador de péptido de crecimiento de células de tejido conectivo y otros tejidos, porque proviene del nombre de plaquetas y, dentro del estado fisiológico normal, se encuentra en las partículas alfa de las plaquetas, liberadas cuando la sangre se coagula por la rotura de plaquetas y activada, puede estimular la quimiotaxis celular y promover la actividad biológica específica de cierto crecimiento celular.

Además, cuando los tejidos están dañados, los macrófagos, las células del músculo liso vascular, los fibroblastos, las células endoteliales, las células madre embrionarias, etc. también pueden sintetizar y liberar PDGF. Cuando el hígado está dañado, el PDGF puede ser secretado por macrófagos, plaquetas, células inflamatorias infiltradas, células endoteliales dañadas y astrocitos hepáticos activos.

Actúa en forma de autocrina y paracrina. La unión de PDGF es una glicoproteína termoestable con un peso molecular de 30 KD. Es un disulfuro de unión a disulfuro para formar un dímero.

Cuando se daña un tejido del cuerpo, un coágulo detiene el sangrado. Los coágulos de sangre no se pueden formar sin plaquetas, que se acumulan en el punto de sangrado y forman una barrera material para evitar una mayor pérdida de sangre. Al mismo tiempo, las plaquetas liberan varios factores de crecimiento, especialmente los factores de crecimiento derivados de las plaquetas (PDGF), que estimulan el crecimiento de las células vecinas del tejido conectivo, que son la vanguardia en la reconstrucción del tejido dañado y la cicatrización de heridas. Los experimentos muestran que el PDGF es uno de los factores de crecimiento temprano en la cicatrización de heridas, y juega un papel importante en todo el proceso de cicatrización de heridas, principalmente en la promoción de la cicatrización de heridas. "PDGF es un tipo de promover el crecimiento de proteínas endógenas, en el proceso de curación de heridas, PDGF puede ser liberado, por una variedad de células y PDGF en AA / AB / BB tres formas de actividad fisiológica, incluido el tipo BB puede promover el crecimiento de fibroblasto, lo que promueve la reparación de heridas en las células relacionadas con el refuerzo químico del tacto y la proliferación celular, mejora la formación de tejido de granulación, promueve la cicatrización de heridas y acorta el tiempo de cicatrización (referencia 1).

En la actualidad, la aplicación del factor de crecimiento derivado de plaquetas es muy extensa en países desarrollados como Estados Unidos, y la investigación sobre este aspecto también está avanzando. El factor de crecimiento derivado de plaquetas humanas recombinantes (rhPDGF) es el único de muchos factores de crecimiento que ha sido aprobado por la FDA de EE. UU. Como un producto de ingeniería biológica utilizado como medicamento de prescripción clínica. Una de sus aplicaciones es REGRANEX Gel, un gel recombinante de factor de crecimiento derivado de plaquetas humanas, que se utiliza como desbridamiento y cicatrización de la úlcera de las extremidades del estadio avanzado de la diabetes. Además, se ha logrado un gran progreso en la aplicación del factor de crecimiento PDGF derivado de plaquetas en quemaduras graves, pacientes con piel, defectos óseos y dentales y regeneración para la reparación de articulaciones.

2. La aplicación de la terapia PRP en el síndrome de artritis y dolor.

2.1 Si Liu, xiang recibe terapia PRP

Mencione los Juegos Olímpicos de Londres 2012, el pueblo chino más lamentable es la finalización con una sola pierna de la escena emocional de liu xiang, pero si, como Bryant, liu se sometió a la terapia PRP en 2011, podría haber sido un cambio de juego. ganar una medalla de oro más, y el significado y el valor de una medalla de oro más, creo que todos los médicos lo saben, así que no subestime el significado de su trabajo, debido a su arduo trabajo, es probable que el trabajo reescriba la historia de un atleta y darle al país más MEDALLAS.

2.2 El tratamiento PRP hizo a Bryant 10 años más joven

Kobe Bryant fue a Alemania para una nueva forma de terapia de rodilla que ayudó a que el volante volara

5 de octubre de 2013 11:43 am. (Fuente: sohu sports escritor: dongguan daily)

Bryant salió de Estados Unidos anoche y se someterá a tratamiento médico, dijeron ayer funcionarios de los Lakers. Curiosamente, esto no está relacionado con la lesión de Aquiles que sufrió en abril.

Bryant, quien está de visita en Alemania, se someterá a una terapia de plasma rico en plaquetas en su rodilla derecha y se espera que regrese a Estados Unidos a principios de la próxima semana para prepararse para la temporada de la NBA. Esta no es la primera vez que Bryant recibe una terapia con plasma rico en plaquetas.

La estrella de los Lakers viajó dos veces a Alemania en la temporada baja de 2011 para una nueva forma de terapia de rodilla llamada plasma rico en plaquetas. Bryant ha tenido tres cirugías en la rodilla desde 2003 y dos viajes a Alemania en 2011 y 2012 para terapia con plasma rico en plaquetas.

Ambas sesiones rejuvenecieron a Bryant, especialmente en la temporada 2011/2012, cuando promedió 27.9 puntos por partido (el más alto desde 2007), agregó 5.4 rebotes y 4.6 asistencias, y tuvo la segunda ronda más alta de participación del 35 por ciento de su carrera, detrás él en 2005/2006, cuando promedió 35,4 puntos por partido.

Kobe Bryant quiere volver a Alemania para curarse la rodilla

El 9 de junio de 2012, hora de Beijing, según el mundo de la canasta, kobe Bryant viajó al extranjero la última temporada baja para tratar su rodilla y muñeca lesionadas.

Luego vino la temporada recién terminada, cuando a pesar de que los Lakers fueron eliminados por el trueno en los playoffs, no enmascaró el desempeño superior de Bryant, con Bryant de 34 años regresando físicamente a 24. Esta temporada baja, Bryant está listo para continuar con el mismo tratamiento.

El tratamiento es la terapia con plasma rico en plaquetas, que ha llevado a Bryant a un repentino rejuvenecimiento en la segunda mitad de su carrera. El procedimiento consiste en extraer la propia sangre de Bryant y luego utilizar una centrífuga para extraer las plaquetas. Finalmente, se inyectó plasma rico en plaquetas en el interior. la rodilla.

Sina sports - (http://sports.sina.com.cn el 9 de junio de 2012 05:10 weibo sina sports)

Kobe Bryant viajó al extranjero la última temporada baja para tratar su rodilla y muñeca lesionadas, según el mundo del baloncesto, y luego llegó la temporada recién terminada, cuando a pesar de que los lakers fueron eliminados por el trueno en los playoffs, no enmascaró el desempeño superior de Bryant. , con Bryant de 34 años volviendo físicamente a los 24. Esta temporada baja, Bryant está listo para continuar con el mismo trato.

El tratamiento es la terapia con plasma rico en plaquetas, que ha llevado al repentino rejuvenecimiento de Bryant en la segunda mitad de su carrera.

El procedimiento consiste en extraer la propia sangre de Bryant y luego utilizar una centrífuga para extraer las plaquetas. Finalmente, se inyectó plasma rico en plaquetas en la rodilla.

Para recibir el tratamiento, Bryant debe descansar la rodilla durante al menos una semana.

Una fuente con conocimiento de la situación dijo que Bryant podría volar a Alemania este fin de semana, de modo que después del tratamiento tendría mucho tiempo para el entrenamiento del equipo de ensueño en Las Vegas en junio.

La terapia con plasma rico en plaquetas se ha convertido en el tratamiento favorito de los mejores atletas del mundo, incluidos Tiger Woods y Alex Rodríguez. Además de Bryant, la NBA incluyó a Tracy McGrady y gilbert arenas, dos jugadores plagados de lesiones que continúan luchando en la liga.

Se espera que el compañero de equipo de Bryant, Andrew bynum, se someta a tratamiento en agosto, al igual que el ex no. Greg oden, quien actualmente está en pausa, muestra la confianza de los jugadores en el tratamiento.

Bryant promedió 27.9 puntos por juego después del tratamiento esta temporada, solo superado por los 28.0 de Kevin Durant, su total de puntos más alto desde 2007-08. ¿Qué hará Bryant cuando vuelva a recibir tratamiento? Vale la pena esperar la próxima temporada. (por blanco)

2.3 PRP tiene una amplia gama de aplicaciones

Se ha descrito con gran progreso el uso de PRP en quemaduras graves, pacientes de piel, defectos y regeneración de huesos y dientes, y reparación de articulaciones.

En el capítulo 14 del manual PRP para el tratamiento de la artritis y tendinitis, las enfermedades que pueden solucionar las articulaciones de las extremidades son las siguientes:

¿Qué tipo de problemas puede resolver PRP?

Incluyen: • Columna vertebral • Articulaciones sacroilíacas • Ligamentos iliolumbares • Articulaciones facetarias • Articulaciones costoarcas (costillas).

Muñeca / mano, cadera / pelvis, tendinosis / desgarros del manguito rotador Tendinosis del bíceps, ligamento colateral, tendón distal del bíceps, osteoartritis

• Lesión colateral cubital crónica del pulgar • Osteoartritis de la base • Tendinosis • Osteoartritis • Osteoartritis de cadera • Ligamentos espinales, hombros, codos, etc.

El PRP trata la artritis reumatoide al promover la regeneración de condrocitos y células óseas.

Aunque las causas de la artritis reumatoide son diferentes a las de las lesiones articulares de Kobe, tienen similitudes similares, es decir, la articulación de la rodilla está dañada con diferentes grados de daño sinovial, cartilaginoso y óseo. La diferencia es causada por el desgaste, mientras que la artritis reumatoide es consumida por quién.

Es devorado por las células autoinmunes, por lo que la radiografía similar al viento puede ver que el hueso es como si lo hubiera picado un insecto, como el SARS, el tejido pulmonar es devorado por las células autoinmunes, por lo que puede decir que no es rival para mí. , se mata a sí mismo.

3.Mecanismo y aplicación de la acupuntura para promover la regeneración celular.

Ahora que tiene una comprensión general del PRP, es necesario reevaluar el mecanismo de nuestra antigua acupuntura y terapia de calor:

1.1. Una aguja de piel de $ 100

Se mencionó la aguja dérmica, pensaremos en una aguja de ciruela, una aguja de siete estrellas o Luo Hanzhen, y estoy aquí, si ahora es popular en Europa y América, los médicos de trasplante de cabello y belleza usan y producen en Corea del Sur aguja cilíndrica, el rodillo de aguja para hacer Por qué los médicos de Europa y los Estados Unidos acarician con admiración, echamos un vistazo al sitio web en inglés sobre el mecanismo del rodillo de agujas:

Terapia con microagujas con rodillo dérmico para tu piel-love El rodillo con microagujas trata tu piel - acción favorita de las microagujas - el rodillo de contacto con la piel, también conocido como terapia de inducción de colágeno para acupuntura, promueve la producción natural de colágeno y elastina. El colágeno y la elastina son piel células que son responsables de la estructura de la piel y las fibras proteicas que se encuentran dentro de la elasticidad.Los chinos saben desde hace siglos que la aguja tiene un efecto positivo sobre el grosor, la elasticidad y la suavidad de la piel cuando se aplica. Ya en la dinastía Song (

960a.d.), la aguja rodante era una técnica para rejuvenecer el rostro, utilizada por la emperatriz y el emperador para mantener una piel sana, joven y con un aspecto natural. La marca de AcuLift skin micro needle ™ 540 adoptó agujas muy finas, como una pequeña aguja de acupuntura.

Estas agujas penetran la piel lo suficiente para estimular la producción de colágeno y elastina sin dañar la piel. AcuLift ™ es un ideal para reducir el envejecimiento, como las líneas finas y las arrugas, reducir las cicatrices del acné, las estrías, los signos y tensar la piel flácida. ( referencia 2)

En resumen, el llamado tratamiento con rodillo de piel con microagujas es hacer que la piel muestre una reacción de hemorragia de coagulación microscópica y promover la hiperplasia de colágeno de la piel para lograr un efecto cosmético a través de una micro hemorragia densa y controlable causada por la estimulación de microagujas.

3.2. Increíble terapia con cuchillo de aguja pequeña

El cuchillo de aguja pequeña es una especie de herramienta quirúrgica con funciones duales de "aguja" y "cuchillo". Fue desarrollado por el fundador zhu hanzhang sobre la base de nueve agujas antiguas y combinado con un moderno cuchillo quirúrgico médico en 1976. Durante los últimos 30 años, con los incansables esfuerzos de decenas de miles de acupotomistas en todo el país, los pequeños acupotoms han sido valorados por el mundo. y presentó una buena tendencia de desarrollo. Desempeña un muy buen papel en el tratamiento de tejidos blandos y órganos internos humanos. Tiene las características y ventajas de poco daño, curación radical fuerte, buena seguridad, conveniencia, eficiencia y bajo precio, que son muy populares entre los pacientes.

Piel rota por ideas tradicionales, cuchillo de aguja perforado después de todo es para evitar los nervios y vasos sanguíneos, y desarrollado en los últimos años "choque nervioso de cuchillo de aguja" toque en la operación solo quiere tocar cerca del nervio y la excitación del nervio (no), La operación también hace que muchos médicos y pacientes se preocupen por si les haré daño al nervio, sin embargo, una gran cantidad de práctica clínica mostró que la técnica de excitación del nervio táctil con cuchillo de aguja no solo no tiene lesiones ni ansiedad nerviosa, y tiene analgésicos y efectos obvios. convulsión.

La "palpación del nervio acupotómero" fue establecida por el profesor Ren yuehlin, y se propuso en 1996 y pasó la identificación a nivel nacional en 2002. La técnica se desarrolló desde el toque temprano del nervio espinal hasta el actual contacto del nervio simpático y del tronco nervioso (plexo), que amplía los tipos de acupotomología. El estrés (estrés) de la principal importancia es movilizar el potencial de resistencia humana al daño, y el daño es la regeneración y reparación, por lo tanto, en el proceso de operación de cuchillo de aguja pequeña causado por una pequeña cantidad y sangrado controlado y luego liberado una gran cantidad de diversos factores de crecimiento, conducirá a la regeneración del tejido nervioso del tendón, como para reparar las partes correspondientes de la lesión, el tratamiento y lograrlo. (referencia 3)

3.3. Terapia de punción y sangría con aguja de tres lados.

Se sabe que la aplicación de la terapia de acupuntura y sangría en la práctica clínica a menudo obtiene logros notables.

El real es un orificio pasante o puntos de acupuntura específicos en un pinchazo o sangrado, causado por una pequeña cantidad de sangrado y controlable, después de estimular el mecanismo de sangrado y coagulación, las plaquetas liberarán una gran cantidad de diversos factores de crecimiento, y el factor de crecimiento nervioso de estos tendones puede estimular regeneración de células de la piel, y reparar las partes correspondientes de la lesión, el tratamiento y lograrlo.

Al estimular el punto de acupuntura distal con sangría, las células de tejido alrededor del punto de acupuntura se regeneraron y el punto de acupuntura se estimuló durante mucho tiempo para alcanzar el efecto terapéutico.

Ya se había descubierto que el tendón de Aquiles de Liu estaba dañado y parcialmente roto. Si el tendón de Aquiles original fue perforado con estimulación de sangrado, probablemente sería reparado.

3.4 $ 3,000 por tratamiento térmico de una sola vez

Dígale a Thermage que es posible que no todos hayan oído hablar, pero si la terapia de elevación y rejilla de rf puede haber escuchado que esto es en realidad una especie de profundidad cuantitativa cualitativa de tratamiento térmico, la llamada sonda cualitativa por vibración de cinco millones de veces (5 m ) energía térmica, la llamada cuantitativa es a través de la sonda la energía térmica liberada de cinco a diez segundos a la vez, la temperatura a 45 grados más o menos, en este daño limitado a la estimulación y hacer que la piel hiperplasia del colágeno La llamada fija profundidad, si sabe cómo funciona el ultrasonido, puede saber que cuanto mayor es la frecuencia, más corta es la longitud de onda. Para hacer que la profundidad térmica de la sonda alcance solo unos 5 milímetros debajo de la piel, los científicos seleccionaron la frecuencia de cinco millones de veces la frecuencia de super vibración, que se llama radiofrecuencia en China.

Para obtener el máximo beneficio, el fabricante diseñó la sonda como una sonda desechable o como una serie de sondas, y sabemos que la sonda ultrasónica de diagnóstico médico se puede utilizar decenas de miles de veces.

Para decirlo sin rodeos, este tratamiento puede implementarse completamente en el lavabo, a diferencia de una terapia familiar de pies con burbujas si podemos llamarlo tratamiento facial con burbujas, para poder agregar un termostato y temperatura, el equipo cuesta solo $ 16 y es de aproximadamente 100 yuanes RMB. , en lugar de los cientos de miles de dólares, aproximadamente equivalente al costo de unos pocos yuanes RMB por tratamiento.

Ahora puede comprender por qué la moxibustión es tan mágica y tan ampliamente utilizada, porque el calor relativamente controlable generado por la moxibustión causa un daño limitado a los puntos de acupuntura o el área local, lo que conduce a la proliferación y reparación de células locales.

La regeneración de las células tisulares cerca del punto de acupuntura puede hacer que el punto de acupuntura reciba una estimulación prolongada y alcance el efecto terapéutico.

Este artículo a través del antiguo mecanismo de acupuntura para evaluar nuevamente, estresar la aguja de una pequeña cantidad de sangrado y controlable, el mecanismo de sangrado y coagulación, estimular las plaquetas sanguíneas del cuerpo liberará una gran cantidad de diversos factores de crecimiento y estos tendones crecimiento nervioso El factor puede estimular la regeneración de las células de la piel y reparar las partes correspondientes del daño, y lograr el tratamiento. La hipertermia también puede regenerar y reparar las células de los tejidos estimulándolas con un control limitado.

Quiero que recuerden las palabras: donde hay opresión hay resistencia, no, donde hay daño hay regeneración Hay reparación, es un instinto biológico, y usamos ese instinto en el cuerpo para mejorarlo.

La importancia de este artículo es: al explorar el mecanismo de promoción de la regeneración celular a través de la acupuntura y otras terapias, podemos explorar enfoques efectivos de la acupuntura y otras terapias con propósito y dirección en el futuro, reducir la ceguera, evitar desvíos, mejorar el efecto curativo y mejor servir a los pacientes.

REFERENCIAS: Omitido.

Zou, Lihuang Director del Instituto de Medicina Regenerativa de Los Ángeles


¿Cuál es el propósito del gel viscoso en el corpúsculo de Pacini? - biología

La migración vista como el asentamiento en una región. Inmigrar & quot a & quot a un lugar

D. La carboxilasa RuBP fija tanto O2 como CO2. El ciclo de Calvin ocurre cuando el CO2 se combina con RuBP. Cuando

El O2 se combina con RuBP y se produce fotorrespiración. A medida que aumenta la concentración de O2, se fija más O2 y menos CO2.

E. Una absorción de CO2 inferior a cero significa que se está liberando CO2. Esto ocurre cuando la concentración de CO2 es

tan bajo que la fotosíntesis no puede sostenerse y comienza la respiración celular.

E. La transformación es el proceso que describe la absorción de ADN por bacterias que se expresa posteriormente.

Las bacterias también pueden adquirir ADN extraño a través de virus (transducción) o de otras bacterias (conjugación).

¿Todas las células tienen núcleo?

Todas las células tienen material hereditario (ADN), pero no todas las células tienen un núcleo unido a la membrana.

-En las células eucariotas, el núcleo celular sirve para proteger el ADN del organismo

-Las células procariotas no tienen un núcleo centralizado y no tienen muchos de los otros orgánulos celulares que tienen las células eucariotas con la excepción de los ribosomas. En cambio, tienen una región nucleoide.

Enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por apoptosis excesiva

Enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington

Si un científico quiere separar una proteína de la membrana periférica del exterior de la membrana celular, ¿cuál sería el mejor método para hacerlo?

Cambiar la concentración de sal

-Las proteínas de la membrana periférica se mantienen en su lugar mediante interacciones electrostáticas y enlaces de hidrógeno. Generalmente son hidrófilos. Cambiar la concentración de sal o el pH interrumpiría ambos tipos de enlaces y liberaría la proteína de la membrana periférica de la membrana celular.

¿Cómo se extraen las proteínas integrales?

Se agrega un detergente. Por lo general, un detergente hidrófobo destruirá la membrana y expondrá la proteína integral hidrófoba.

Este utilizó amoníaco, metano, agua e hidrógeno sellados en una disposición estéril de tubos y matraces con bucles de conexión.

Tres métodos diferentes para que las partículas atraviesen la membrana celular

1. Difusión simple: las partículas pueden moverse directamente a través de la bicapa de fosfolípidos: partículas muy pequeñas y sin carga

2. Difusión facilitada: las partículas pueden atravesar la membrana pero con la ayuda de proteínas integrales que se extienden a lo largo de la membrana celular.

3. Transporte activo: ocurre cuando las partículas son bombeadas o forzadas a través de la membrana contra su gradiente de concentración. Este transporte requiere ATP o energía.

Células musculares y microfilamentos.

Los músculos están formados por largas cadenas de citoesqueleto formadas por dos filamentos: actina y miosina. De estos, la actina es un microfilamento, tiempo la miosina es una proteína motora. Si la actina se degenera, nuestros músculos no se contraerían.

Ocurre cuando un inhibidor puede evitar que la enzima se una al reactivo uniéndose a la enzima en un sitio alejado del sitio activo y cambia la conformación de la enzima para que no se pueda unir al reactivo.

Ocurre cuando el inhibidor compite directamente con el reactivo en el sitio activo, y este sustrato reemplaza al reactivo y evita que ocurra la reacción.

Pequeños & quotpelos & quot cortos llamados fimbrias en la superficie de bacterias que se pueden utilizar en el intercambio de material genético entre bacterias y en la adhesión celular.

Una `` cola '' larga hecha de flagelina que proporciona locomoción a una célula bacteriana.

Una proteína receptora en la superficie de una célula.

Solo se encuentran en bacterias grampositivas y ayudan a mantener rígida la pared celular.

Cantidad de CO2 y tasa de fotosíntesis resultante

A medida que una planta realiza la fotosíntesis, la cantidad de Co2 presente debería disminuir con el tiempo a medida que la planta consume el carbono para producir glucosa.

¿La glucólisis es exergónica o endergónica?

Requiere el uso de energía cuando la molécula de glucosa se divide en dos piruvatos. Los dos pasos en los que se usa ATP pueden considerarse endergónicos, sin embargo, la glucólisis general produce energía para ser consumida por las células. Si se libera energía, entonces la reacción es exergónica.

¿Qué tipo de microscopio se usa para ver lo siguiente?

Microscopio electrónico de transmisión

Se puede decir que se trata de una micrografía que se tomó con un microscopio electrónico de transmisión porque es una imagen 2D muy ampliada de una sola célula bacteriana, que es muy pequeña. Un microscopio electrónico de barrido produciría una imagen en 3D

Microscopio óptico compuesto

Se trata de una micrografía de luz compuesta con aumento de 100x del corpúsculo de Meissner en la punta de un papilo dérmico. Estas imágenes a menudo deben teñirse con un tinte de color para que sean visibles.

Este es otro nombre para los microscopios de disección, que solo ofrecen un aumento bajo para observar la superficie de una muestra.

Microscopio electrónico de transmisión

Esto es un micrografía electrónica de transmisión (TEM) del poliovirus, cada uno de los cuales mide solo 30 nm de ancho. Observe cómo la micrografía TEM es plana, 2D y extremadamente ampliada.

Esta es una foto de un núcleo de linfocitos humanos de fluorescencia microscopía. Los microscopios de fluorescencia producen imágenes coloridas al teñir la muestra con fluoróforos e iluminarlos con una longitud de onda de luz específica. Observe cómo la imagen tiene colores brillantes, con partes del núcleo marcadas en verde y rojo con diferentes fluoróforos.

Microscópio electrónico escaneando

Esto es un micrografía electrónica de barrido (SEM) de sangre humana circulante normal. Observe que la micrografía SEM es una imagen en 3D con un aumento extremadamente alto, lo que le permite estudiar la morfología y la superficie de la muestra.

Esta es una característica que eventualmente se convertirá en una parte de los discos espinales.

-Sistemas digestivos completos

-Triploblastos con simetría bilateral

-A menudo son parásitos y contienen una capa protectora gruesa conocida como cutícula

Ejemplos: gusanos redondos, gusanos de gancho y C elegans

-Sistema digestivo completo

-Triploblastos con simetría bilateral

-Coeloma con cuerpos segmentados

-Sistemas circulatorios cerrados

Ejemplos: lombrices de tierra y sanguijuelas.

-Sistemas digestivos completos

-Triploblastos con simetría bilateral

-Coeloma con sistema circulatorio abierto (excepto cefalópodos con sistema circulatorio cerrado)

Ejemplos: almejas, caracoles, calamares y octupus

-Sistema digestivo completo

-Triploblastos con simetría radial en la edad adulta

-Coeloma con sistemas circulatorios abiertos

-Deuterostomos (como chordata)

-Bilateralmente simétrico como larva y radial como adulto

Ejemplos: estrellas de mar, erizos de mar y pepinos de mar

-No tienes un sistema digestivo completo

-Tener una cavidad gastrovascular en la que tiene lugar la digestión bidireccional, en lugar de la digestión unidireccional a través del tubo digestivo.

-Triploblastos con simetría bilateral

Ejemplos: gusanos planos, tenias y trematodos

La pared celular de los hongos está hecha de glucanos y quitina.

-Sólo organismos que contengan ambos en sus paredes celulares.

se refiere a la inmunidad donde los anticuerpos son generados por el propio individuo en respuesta a una amenaza inmune percibida

Inmunidad pasiva se refiere a la inmunidad en la que los anticuerpos son generados por un individuo y luego transferidos a otro. Cuando una madre amamanta a su bebé recién nacido y le transfiere sus anticuerpos en el proceso, se trata de inmunidad pasiva.

Inmunidad natural se refiere a cuando se genera una respuesta inmune por medios naturales (a diferencia de un método artificial, como el uso de una vacuna).

Inmunidad artificial se refiere a cuando se genera una respuesta inmune por medios artificiales, como en vacunación donde se introduce material antigénico intencionalmente para provocar una respuesta inmunitaria.

Inmunidad permanente se refiere al mismo concepto que respuesta secundaria en inmunidad: habiendo sido previamente infectado por un cierto antígeno, como una bacteria o un virus, el cuerpo podrá reconocer rápidamente y montar una respuesta inmune al mismo antígeno (mucho más rápido que durante la exposición inicial que da como resultado la respuesta primaria).

A reflejo es la respuesta rápida e involuntaria a un estímulo. Esto no se relaciona con la contracción sostenida de los músculos.

La mayoría arcos reflejos en los seres humanos, hacen sinapsis directamente en la médula espinal, en lugar de integrarse primero en el cerebro (lo que permite un tiempo de respuesta más rápido). Un ejemplo de reflejo es el reflejo rotuliano / rotuliano, que tal vez recuerde de un chequeo en el médico: cuando se golpea el tendón rotuliano debajo de la rodilla, la pierna patea reflexivamente hacia afuera.

Tétanos describe un estado continuo de contracción muscular durante el cual un músculo no se relaja. Durante el tétanos, la frecuencia de los potenciales de acción es tan alta que la tensión se mantiene en todo el músculo. El tétanos también se puede utilizar para describir la infección causada por la bacteria. Clostridium tetani (a menudo asociado con objetos metálicos oxidados), que causa espasmos musculares de la mandíbula (de ahí el término "trismo") que pueden extenderse por todo el cuerpo.

Refracción en biología se refiere a la periodo refractario, el tiempo después de un potencial de acción durante el cual una neurona no responderá a un nuevo estímulo; una célula muscular no podría mantener la contracción durante la refracción. terminará y la neurona puede responder una vez más a un potencial de acción. Los períodos refractarios pueden ser absolutos o relativos, durante un período refractario absoluto, un segundo estímulo no puede generar otro potencial de acción, no importa lo poderoso que sea, pero durante un período refractario relativo, un estímulo suficientemente potente puede provocar la aparición de un potencial de acción.

Activación en biología puede referirse generalmente al inicio de un proceso biológico, o en inmunología al desencadenamiento de la proliferación, diferenciación y maduración de células defensivas (por ejemplo, la activación de linfocitos T por células presentadoras de antígenos).

un tipo de respuesta muscular simple causada por un potencial de acción, que produce una sola contracción y luego una relajación completa. Dado que el músculo se relaja antes de que se produzca otra contracción y no se mantenga de forma continua. A diferencia de las contracciones nerviosas, las contracciones tetánicas (tétanos) involucran potenciales de acción tan frecuentes que la contracción se mantiene antes de que pueda ocurrir la relajación, lo que resulta en un estado de contracción sostenido.

Células beta en el páncreas.

Las células beta secretan insulina, que funciona para reducir los niveles de glucosa en sangre.

Las células G secretan la hormona peptídica gastrina, que pasa a la sangre y estimula la células parietales del estómago para secretar ácido (HCl) para la digestión.

Espermatogonias de los testículos

Las espermatogonias se encuentran en el túbulos seminíferos de los testículos y se someten a mitosis para producir el diploide espermatocitos primarios.

a catecolamina, una clase de péptidohormonas. Si bien las catecolaminas son solubles en agua, no son esteroides ni derivan de otro modo del colesterol. La epinefrina se libera del médula suprarrenal ya veces se le llama adrenalina. Funciona en una respuesta de "lucha o huida" y eleva los niveles de glucosa en sangre. Provoca vasoconstricción en los órganos internos y la piel, pero causa vasodilatación en los músculos esqueléticos y aumenta la frecuencia respiratoria y cardíaca.

a mineralocorticoide, que son una clase de esteroide hormonas. Las hormonas esteroides se sintetizan a partir del colesterol en el retículo endoplasmático liso Aldosterona (liberada de la corteza suprarrenal) actúa sobre el túbulo contorneado distal y el conducto colector del riñón para aumentar la reabsorción de Na + y la excreción de K +. Esto conduce a la reabsorción pasiva de agua en la nefrona, lo que hace que aumenten el volumen sanguíneo y la presión arterial.

a glucocorticoide, que son una clase de esteroidehormonas.Las hormonas esteroides se sintetizan a partir del colesterol en el retículo endoplasmático liso El cortisol se libera de la corteza suprarrenal y eleva principalmente los niveles de glucosa en sangre. Es una hormona del estrés.

una gonadal esteroide hormona. Las hormonas esteroides se sintetizan a partir del colesterol en el retículo endoplasmático liso La testosterona es producida principalmente por celdas intersticiales de El testiculos. Funciones de testosterona en espermatogénesis y es responsable de las características sexuales secundarias masculinas.

una gonadal esteroide hormona. Las hormonas esteroides se sintetizan a partir del colesterol en el retículo endoplasmático liso

La progesterona es producida por ovarios (más tarde en el embarazo, el placenta también produce progesterona) y funciona en el ciclo menstrual y en el desarrollo y mantenimiento de la pared endometrial y del feto. Las píldoras anticonceptivas con frecuencia usan altas dosis de progesterona (o progesterona y estrógeno juntos) para causar retroalimentación negativa que suprime los niveles de LH y FSH, lo que a su vez evita que ocurra la ovulación.

Un pez marino es hipoosmostico con su entorno, lo que significa que es menos salado que el agua salada concentrada que lo rodea. Por lo tanto, perderá agua constantemente al medio ambiente. Para compensar esto, los peces marinos deben beber agua constantemente. Además, rara vez orina para no desperdiciar agua y segrega las sales que adquiere al beber constantemente.

Por el contrario, los peces de agua dulce son hiperosmóticos o más salados que su entorno. Por lo tanto, el agua fluirá constantemente hacia los peces. Los peces deben orinar constantemente para eliminar el exceso de agua. También rara vez bebe y absorbe sal a través de sus branquias para mantener la homeostasis.

Pescado en agua dulce ambientes:

  1. Son hiperosmóticos en relación con su entorno.
  2. Bebe muy poca agua
  3. La sal entra en las branquias a través del transporte activo.
  4. Produce un gran volumen de orina.

Por el contrario, los peces en agua salada entornos (es decir, peces marinos):

  1. Son hipoosmóticos en relación con su entorno.
  2. Beber constantemente
  3. La sal sale de las branquias a través del transporte activo.
  4. Produce bajo volumen de orina.

El blastoporo o la abertura en el archenteron (el intestino primitivo que se forma durante la gastrulación) da lugar al ano.

Escisión: radial e indeterminada

Formación de celoma: pliegues de archenteron forman celoma

Destino de blastoporo: Blastoporo forma el ano

Escote: espiral y determinado.

Formación de celoma: masas sólidas de mesodermo se dividen y forman celoma

Destino del blastoporo: Blastoporo forma la boca

Eventualmente se forma la placenta, pero las vellosidades son secciones en forma de dedos que se entierran en la pared del útero cerca del vaso sanguíneo de la madre.

Elimina los desechos y forma parte del cordón umbilical para llevar los desechos del embrión hacia los vasos sanguíneos de la madre.

Un saco delgado que rodea al embrión y produce líquido amniótico para proporcionar un cojín para el crecimiento del embrión.

En los mamíferos placentarios el saco vitelino está completamente vacío y no contiene yema. En cambio, una de sus principales funciones es ayudar en la formación de las células rojas de la sangre.

células de Sertoli son células ubicadas en los testículos masculinos y son principalmente importantes para nutrir espermatozoide. La acción de las células de Sertoli es activada por la hormona estimulante del folículo (FSH).

los endometrio es el revestimiento de la membrana mucosa del útero que se desprende durante la menstruación de los mamíferos. Durante el embarazo, el embrión en desarrollo se implanta dentro de las paredes del endometrio. Esto ayuda a proteger al embrión / feto y eventualmente dará lugar a la placenta.

En dominio completo, un alelo enmascara completamente la expresión del otro alelo (recesivo).

Un ejemplo de dominio completo es la enfermedad de Huntington, un trastorno degenerativo del sistema nervioso. Si un individuo posee un alelo de Huntington, entonces la condición ocurrirá independientemente del otro alelo.

norte dominancia incompleta, ninguno de los alelos se expresa completamente. Por ejemplo, si una flor posee un alelo para el rojo y un segundo alelo para el blanco, el resultado resultante sería rosa si estos alelos mostraran una dominancia incompleta.

La presencia del grupo sanguíneo AB indica que ambos alelos se expresan simultáneamente. En la sangre de tipo AB, los antígenos A y B se expresan en la superficie de los glóbulos rojos (como resultado, no se encuentran anticuerpos contra ninguno de los antígenos en el plasma y, por lo tanto, los individuos con sangre de tipo AB son receptores universales; luego pueden recibir sangre de cualquier otro tipo de sangre). Otro ejemplo hipotético de codominancia: si una flor poseyera un alelo para el rojo y un segundo alelo para el blanco, y estos dos alelos fueran codominantes, el resultado resultante sería una flor con manchas de color rojo y blanco.

Para confirmar la similitud o diferencia genética entre organismos, ¿cuál de los siguientes procesos biotecnológicos debería utilizarse?

Electroforesis en gel

Electroforesis en gel es un proceso de biotecnología que permite la separación de ADN, ARN o proteínas en función del tamaño y la carga (las moléculas más cortas se mueven más lejos). Si se cargan varias muestras, se pueden comparar para determinar similitudes y diferencias genéticas

En el proceso de electroforesis en gel de ADN, primero se corta el ADN en pedazos utilizando una enzima de restricción. Luego se carga en un gel de agarosa bajo un campo eléctrico para la separación del ADN según la carga y el tamaño (el ADN cargado negativamente se mueve hacia el ánodo positivo, alejándose del cátodo negativo). El ADN se distribuye posteriormente por tamaño y se puede comparar con el tamaño de muestras estándar conocidas y otras muestras de diferentes fuentes para su comparación. Después de la electroforesis, el ADN se puede secuenciar o sondar para identificar la ubicación de una secuencia específica de ADN.

Vectores son los vehículos utilizados para transferir material genético extraño a una célula.

Clonación es el proceso biotecnológico mediante el cual el ADN de un organismo se copia y se mantiene por separado. Puede referirse a clonación de genes, en el que un gen de interés de un organismo se replica y luego típicamente se inserta en un plásmido y luego se introduce en otro organismo como una bacteria donde el plásmido se replicará para que estén disponibles múltiples copias del gen o genes. También puede referirse a la duplicación de un organismo completo.

Frenología es un campo de estudio difunto que tenía como objetivo deducir las habilidades mentales y la personalidad de una persona en función de la forma y las medidas de su cráneo. La frenología ahora se considera una pseudociencia y tiene poca o ninguna validez científica.

A cladograma es un diagrama que muestra la relación evolutiva entre organismos basada en características morfológicas (por ejemplo, diferencias en las estructuras físicas, como la presencia de un notocorda o la presencia de aletas) o características moleculares (por ejemplo, diferencias en la secuencia de ADN). Un cladograma no es un proceso en biotecnología y no es lo suficientemente específico como para confirmar diferencias genéticas entre organismos individuales.

Reacción en cadena de la polimerasa

Reacción en cadena de la polimerasa (comúnmente abreviado como PCR) es un proceso de biotecnología que utiliza un cebador sintético, nucleótidos y una enzima polimerasa para clonar el ADN de una manera que puede amplificarlo rápidamente. Esta técnica no se utiliza como herramienta de diagnóstico, por lo que la elección de respuesta es incorrecta. La PCR consta de tres pasos principales:

  1. Desnaturalización (& gt90C)
  2. Adición de imprimaciones + Recocido (

huella de ADN es una técnica que se utiliza para identificar a las personas (por ejemplo, en casos de paternidad y forenses) basándose en aspectos de su ADN únicos para ellos, como repeticiones cortas en tándem (STR). Dado que el número de STR tiende a variar significativamente en la población, el ADN de un individuo (por ejemplo, un sospechoso de un delito) se puede comparar con el ADN de una muestra (por ejemplo, sangre dejada en la escena de un delito) para obtener una coincidencia positiva. .

Transferencia del norte es una técnica para identificar fragmentos de conocidos ARN secuencia en una gran población de ARN. Primero, los fragmentos de ARN que contienen la secuencia conocida se pasan electroforesis para separarlos por tamaño y carga. A continuación, las hebras de ARN se separan en hebras simples (normalmente con NaOH) y luego los fragmentos monocatenarios se transfieren a una membrana de nitrocelulosa. En este punto se agrega una sonda que se hibridará con la secuencia conocida de ARN y la marcará con alguna etiqueta visual, generalmente fluorescencia.

Transferencia del sur es similar a la transferencia Northern, pero se usa en ADN en lugar de ARN.

técnica similar para proteínas

Mnemónico para recordar técnicas de laboratorio

S = Transferencia de Southern - & gt DNA = D
norte = Transferencia de Northern - & gt RNA = R
O = O = O (nada)
W = Western blot - & gt protein = PAG

es una condición general que describe una situación en la que el genoma tiene un número de cromosoma extra o faltante, a menudo causado por no disyunción. Si la no disyunción ocurriera durante la meiosis II, y un par de cromátidas hermanas no se separaran, se producirían los dos gametos resultantes: uno que tiene un cromosoma adicional (n + 1) y uno al que le falta un cromosoma (n - 1). . Como resultado, después de la fertilización, un cigoto con aneuploidía resultaría

Tetraploide se refiere al número de juegos de cromosomas, específicamente cuatro juegos (4n). Se dice que las células con más de dos juegos de cromosomas homólogos (como triploides y tetraploides) exhiben poliploidía que es común en las plantas.

Disómico se refiere al estado de tener dos juegos de cromosomas; se puede pensar que es intercambiable con el término diploide. El estado disómico es estándar en humanos y no es el resultado de no disyunción durante la meiosis II y la fertilización posterior

Una mezcla entre agua salada y dulce, que se encontraría en un estuario. Un estuario es un área específica donde el agua dulce se encuentra con el agua de mar. Un manglar a menudo crece cerca de un estuario y se caracteriza por una mezcla de agua salada y dulce.

En comensalismo, una forma de simbiosis, uno de los dos organismos se beneficia mientras que el otro no se ve afectado. Ejemplos de comensalismo incluyen percebes y ballenas (el percebe obtiene mayores oportunidades de alimentación como resultado de estar apegado a la ballena, mientras que la ballena no se ve afectada).

Alelopatía es la producción de bioquímicos por un organismo que influye en el crecimiento, supervivencia y reproducción de otros organismos. La alelopatía es una forma de competencia de interferencia, que ocurre directamente entre individuos a través de la agresión. En la competencia de interferencia, se impide directamente que otros individuos se establezcan físicamente en un hábitat compartido.

Competencia de explotación es un tipo de competencia que se produce indirectamente a través del agotamiento de un recurso común. Por ejemplo, los leones y los guepardos se enfrentan a una competencia de explotación en África, ya que ambos buscan un recurso común: la gacela. Si los guepardos tuvieran más éxito y se comieran todas las gacelas, los leones sufrirían el agotamiento de los recursos alimenticios.

Competencia aparente es un tipo de competencia que ocurre entre dos especies presa del mismo depredador. Por ejemplo, digamos que una especie de araña y una especie de escarabajo son cazadas por búhos y la cantidad de arañas aumenta repentinamente. Esto conduciría a la supervivencia de más búhos (debido al aumento de los recursos alimenticios de las arañas), que a su vez cazarían más escarabajos y, en última instancia, disminuirían su número total.

Competencia intraespecífica es un tipo de competencia que ocurre entre miembros de una misma especie.

los bosque caducifolio El bioma se caracteriza por inviernos fríos (pero no particularmente duros), veranos cálidos y niveles moderados de precipitación. Tiene árboles de hoja caduca que mudan sus hojas durante el invierno, no árboles de coníferas. Debido al desprendimiento de hojas, el suelo de los bosques de hoja caduca es rico. Este bioma se caracteriza por la estratificación vertical (las plantas y los animales viven en el suelo, en ramas bajas y en lo alto de las copas de los árboles).

los sabana El bioma se caracteriza por una temperatura cálida durante todo el año, con algunas pequeñas variaciones estacionales. Hay muy poca precipitación en términos de lluvia y la estación seca puede durar muchos meses cada año. Las plantas de este bioma consisten en pastos y árboles dispersos con hojas pequeñas. Los animales de este bioma consisten principalmente en grandes mamíferos herbívoros (por ejemplo, cebras) y sus depredadores (por ejemplo, hienas).

los tundra El bioma se caracteriza por inviernos fríos (hasta el punto de que la capa superior del suelo se congela). En el verano, la capa superior se descongela, pero el suelo más profundo (permafrost) permanece congelado durante todo el año. Los veranos todavía son relativamente fríos (generalmente un promedio de menos de 50 ° F), y hay muy poca precipitación o vegetación Las plantas en este bioma consisten en arbustos, pastos, musgos y líquenes (el permafrost restringe el crecimiento de las raíces de las plantas). Los animales en este bioma incluyen bueyes almizcleros, caribúes, liebres árticas y zorros árticos.

los taiga El bioma (a veces denominado bosques boreales), ubicado al sur del bioma de la tundra, es el bioma terrestre más grande. Se caracteriza por inviernos muy largos y duros y precipitaciones en forma de fuertes nevadas, junto con veranos cortos, lluviosos y húmedos. La forma primaria de vegetación es bosques de coníferas.

los chaparral El bioma se caracteriza por precipitaciones altamente estacionales, con inviernos lluviosos y veranos secos. La vegetación dispersa en este bioma se compone principalmente de arbustos, pastos y hierbas. Los animales incluyen ciervos y cabras. El bioma del chaparral se encuentra a lo largo de la costa de California, y aquí ocurren muchos incendios de California.

Declaraciones verdaderas sobre los orgánulos de células vegetales

-La mayor parte del volumen citoplasmático está ocupado por una sola vacuola

-Las paredes celulares de las plantas están compuestas de celulosa y funcionan manteniendo la forma celular.

-Las células vegetales adyacentes contienen canales que permiten la comunicación intercelular.

-Las células de las plantas tienen mitocondrias, pero no tienen centríolo: utilizan las mitocondrias para convertir la glucosa que producen en ATP.

-Las células vegetales tienen una pared celular y una membrana celular

¿Cuál de las siguientes es una de las razones por las que la unión intracelular de la hormona esteroidea testosterona es de acción lenta?

Los esteroides regulan positivamente los genes que deben transcribirse y traducirse.

-Actúan como factores de transcripción. Solo se observa un efecto una vez que el ARNm se ha traducido a proteína, lo cual es un proceso lento.

-Las hormonas esteroides se unen directamente al ADN y no requieren segundos mensajeros

-Las hormonas esteroides no son polares y atraviesan la membrana.

Ayudan a proporcionar adhesión célula-célula y estabilidad mecánica.

Formar un sello para evitar el paso de material entre las celdas.

Todo para el paso de iones y moléculas pequeñas al tiempo que evita que el citoplasma de las células adyacentes se mezcle.

Discos intercalados en el corazón

Túneles estrechos entre las células vegetales que permiten el intercambio de material a través del citoplasma alrededor de un tubo estrecho del ER conocido como desmotúbulo.

¿De qué proteína están compuestos los microfilamentos del citoesqueleto?

Se arregla para formar microtúbulos

Una proteína reguladora en las células del músculo esquelético que evita que la miosina se una a la actina.

Disposiciones para formar filamentos intermedios

-Un parásito que infecta a otras células y utiliza su maquinaria para sobrevivir.

-Las capas virales están formadas por subunidades proteicas llamadas capsómeras, que forman la cápside.

-No tiene pared celular, ni membrana plasmática, ni orgánulos.

-Puede replicarse utilizando los ciclos lisogénicos o líticos.

En el ciclo lisogénico el virus se une al huésped e inserta su ADN viral en el cromosoma de ADN de la célula huésped. El ADN viral se replicará siempre que se replique el ADN cromosómico. El virus se considera inactivo y no daña al huésped mientras está en la etapa lisogénica.

En el ciclo lítico el virus se adhiere a un huésped, inserta su ADN en ese huésped y se hace cargo de la maquinaria de la célula huésped. Esto incluye hacer muchas copias de ADN viral y traducir proteínas virales. Los muchos viriones luego salen de la célula huésped, destruyendo la célula huésped en el proceso.

Fotosíntesis C3 se llama C3 porque CO2 se convertirá en un compuesto de tres carbonos (C3). Esta es la fotosíntesis convencional, y es lo que discutí anteriormente. Podemos contrastar esto con la fotosíntesis C4 así como con la fotosíntesis CAM. La fotosíntesis C4 y CAM son técnicas que se utilizan para prevenir la fotorrespiración.

Este método se llama fotosíntesis C4 porque el CO2 La molécula se integra y se convierte en un compuesto de cuatro carbonos primero, antes de se une a RuBisCO más adelante.

La PEP carboxilasa tiene una afinidad aún menor por O2 en comparación con RuBisCO, por lo que incluso en presencia de O2, es muy poco probable que se una al oxígeno. Ésta es una ventaja.

La enzima PEP carboxilasa toma CO2 y lo convierte en oxaloacetato. El oxaloacetato se convierte rápidamente en ácido málico. Tanto el oxalacetato como el ácido málico son compuestos de cuatro carbonos, de ahí el nombre C4.

El ácido málico se transferirá del células del mesófilo donde se ha producido la reacción de la PEP carboxilasa, a la paquete de células de la vaina.

Las células de la vaina del haz están ubicadas en un área diferente en la anatomía de la hoja (rodean los haces vasculares de las plantas), donde O2 la concentración es mucho menor.

Aquí el ácido málico se puede descarboxilar para liberar CO2. El co2 ahora puede someterse al ciclo de Calvin convencional con RuBisCO, en un entorno donde O2no es tan frecuente y RuBisCO tiene un riesgo bajo de fotorrespiración.

El proceso de fotosíntesis C4 aísla CO2 espacialmente. Aislamiento espacial significa que CO2 se transporta a un lugar diferente (un espacio diferente) para evitar la fotorrespiración. La fotosíntesis C4 transporta el CO2 a las células de la vaina del haz.

Las plantas CAM tienen un método diferente de aislamiento. Uso de plantas CAM aislamiento temporal. El aislamiento temporal es un aislamiento basado en el tiempo, como medio de prevenir la fotorrespiración. No hay separación espacial: los procesos ocurren en la misma parte de la hoja, pero la planta realiza diferentes procesos en diferentes momentos.

Durante el día, las plantas CAM cierran los estomas para evitar la pérdida excesiva de agua, a través de la transpiración, la evaporación de los estomas (tenga en cuenta que esto también limitará los nuevos gases como O2 de entrar a la planta). Por la noche, las plantas CAM tienen sus estomas abiertos, lo que permite que el CO2 para entrar en la hoja. La misma enzima en la fotosíntesis C4 se usa en la fotosíntesis CAM: PEP carboxilasa fijará CO2en una molécula de oxaloacetato de cuatro carbonos que se convierte en ácido málico. En contraste, con la vía C4, en lugar de transportar el ácido málico a una parte diferente de la hoja, el ácido málico se almacenará en una vacuola para su uso posterior.

Durante el día, el ácido málico saldrá de la vacuola, CO2 será descarboxilado del ácido málico, y el ciclo de Calvin típico ocurrirá en un O bajo2 medio ambiente (los estomas están cerrados).Durante el día, el sol brilla intensamente y tanto ATP como NADPH se producen en abundancia.


Bio celular UTSW 2010

Utilice estas tarjetas didácticas para ayudar a memorizar información. Mire la tarjeta grande e intente recordar lo que hay en el otro lado. Luego haga clic en la tarjeta para darle la vuelta. Si conocía la respuesta, haga clic en el cuadro verde Conocer. De lo contrario, haga clic en el cuadro rojo No lo sé.

Cuando haya colocado siete o más tarjetas en el cuadro No sé, haga clic en "reintentar" para probar esas tarjetas nuevamente.

Si colocó accidentalmente la tarjeta en la caja incorrecta, simplemente haga clic en la tarjeta para sacarla de la caja.

También puede usar su teclado para mover las tarjetas de la siguiente manera:

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AQA A2 Biology BIOL5 - 17 de junio de 2015

(Publicación original de sofja26)
Oye, hice exactamente lo mismo que tú. Siento que lo leí completamente mal ahora de lo que hablé: ciclo estral, división celular, mitosis, variación genética, antibióticos, mutaciones, cáncer, síntesis de proteínas. Estoy tan destrozado que de hecho lloré por eso, PERO, he visto las respuestas de otras personas y algunas de nuestras respuestas (de su publicación) son similares o iguales. Sí, son 25 puntos, pero seguramente tenemos que conseguir algunos puntos por estas respuestas, no pueden ser 100% irrelevantes. Estoy tan molesto conmigo mismo, otras personas en mi clase hablaron sobre ecología para esta pregunta.

También estoy mirando todas las respuestas del ensayo del esquema de puntuación de biol 5, hay como 18 puntos diferentes involucrados en esta respuesta, así que quién sabe, tal vez acabamos de responder a los impopulares, pero aún así lo hicimos bien: /: /

(Publicación original de sofja26)
Lo mismo aquí /> /> Escribí sobre el ciclo humano y esas cosas como en un 95% y luego leí la palabra organismos demasiado tarde con como 5 minutos para el final, así que me quedé con antibióticos y mutación. Pensé que estaba bien separado, pero cuanto más lo leo, más creo que he cometido un error tan estúpido ...

(Publicación original de ps1265A)
¿Seguro que no ATPsynthase?

De acuerdo, no soy un estudiante de biología de alto rendimiento lol, así que para el ensayo hice 10) a) y escribí:
1) Control de temperatura
2) Kinesis y Taxis
3) Reflejo de arco
4) Sistema nervioso simpático y parasimpático
5) Adaptaciones y cómo pueden sobrevivir (muy breve)

¿Cuántas marcas obtendría?

Para B escribí sobre:
Ciclo estral
El estrógeno como factor de transcripción
Protooncogenes y supresores de tumores
Células madre
Agricultura intensiva
Mitosis

Estoy bastante seguro de que todos ellos responden a la pregunta, "la importancia para los humanos del control del crecimiento, desarrollo y reproducción en los organismos, incluidos ellos mismos".


La cuestión es que no creo que puedas obtener ninguna calificación si ni siquiera se relaciona con la pregunta.Creo que la respondí de manera totalmente diferente a como ellos querían. Sé que realmente pensé eso también, pero al final dudé de mí mismo y también conozco a muchas personas que hablaron principalmente sobre temas de ecología para esa pregunta, que todavía me confunde. Arhhhh no lo sé Obviamente quiero que sea correcto.

Sobre la pregunta de la proporción, si mi memoria no me engañó, fue la proporción del Experimento 2 (curva superior): Experimento 3 (curva más baja)

y las cifras que obtuve extrapolando de las curvas fueron 114: 48 (dividiendo ambos por 48) la ración más simple es 2.37: 1

Pensé que puede dejarlo como está o redondearlo a 2.4: 1, de cualquier manera debería haber un rango, ya que el eje Y era un poco difícil de leer con precisión.

Sé que habré perdido puntos en las preguntas de gráficos / cómo funciona la ciencia, como siempre, y hay otras preguntas que pensé haber respondido muy bien, pero habré perdido puntos por no usar algunas palabras específicas, etc., como es típico en biología, pero aún me siento bastante confiable. Por favor, tenga en cuenta que esto no es un esquema de marca no oficial jajaja, solo estoy diciendo lo que obtuve y hubo algunas cosas que adiviné

Estas fueron mis respuestas hasta donde puedo recordar.

1. a) La actina se conecta a la miosina de la línea Z ATPasa hidroliza el ATP, puse la parte de miosina por si acaso, pero no creo que la tropomiosina necesaria se una a la actina, etc.
b) Dios mío. En cuanto a la mutación de la miosina, dije algo parecido a que las moléculas de miosina no podían unirse entre sí, por lo que el golpe de potencia no funcionaría porque los filamentos no podrían moverse entre sí: |

2. a) La LH estimula la liberación de óvulos de los ovarios (en retrospectiva, podría haber dicho accidentalmente en los ovarios, si es así ****) y estimula la secreción de progesterona del cuerpo lúteo.
b) La testosterona, por lo que inhibiría la secreción de GnRH, por lo que la glándula pituitaria ya no se estimula para secretar FSH y LH, por lo que los testículos ya no son estimulados para secretar testosterona, por lo que los niveles de testosterona en la sangre disminuyen, luego se completa con "esto es un ejemplo de retroalimentación negativa "lmao
c) Escribió prácticamente lo mismo, pero dijo que los testículos ya no serían estimulados para producir espermatozoides.

3. Realmente no puedo recordar el orden de las preguntas, ¿era este el del corpúsculo de Pacini?
a) La presión mecánica hace que la membrana de la neurona sensorial se estire, los canales de iones de sodio se abren y los iones de sodio se difunden hacia la neurona sensorial, lo que hace que el potencial de membrana sea menos negativo. Al final dije algo sobre las capas de tejido conectivo con gel viscoso entre por si acaso jaja.
b) Sugiero una razón por la que los que padecen EM tienen menos control muscular, bla, bla, dije que menos vaina de mielina y el impulso nervioso viaja más lentamente a lo largo de los axones amielínicos, por lo que la contracción muscular es más lenta / retrasada
c) Era una molécula hidrofóbica por lo que atravesaría la membrana por simple difusión.
d) ¿Por qué los cannabinoides previenen la contracción muscular? Los iones de calcio no se difunden en la perilla sináptica, por lo que no se unen a los receptores de las vesículas sinápticas que no se fusionan con la membrana presináptica, por lo que la acetilcolina no se difunde a través de la hendidura sináptica y se une a los receptores de la membrana postsináptica bla, bla, bla.
e) Um lol, para el cannabis dije que todavía tendría su efecto en los NMJ, pero como no ingresó al tejido cerebral no tendría efectos secundarios dañinos / dañaría el tejido cerebral / no evitaría la transmisión sináptica en el cerebro

4. Realmente no puedo recordar el orden de las preguntas, así que voy a decir que esta fue la de fumar.
a) Cuestionario P: dije que las personas que respondieron el cuestionario podrían no ser representativas de la población y también que los niños podrían mentir porque podrían avergonzarse de decir que sus padres fuman (sin ofender a nadie cuyos padres fumen lmao)
b) Apoyar la conclusión, bla, bla, menos expresión de ese gen y fue significativa porque SE no se superponía, la expresión del gen redujo el riesgo de reacciones alérgicas, por lo que los niños cuyos padres fumaban serían más susceptibles (básicamente, solo se repitió la raíz de la pregunta .)
c) Metilación del ADN, dije que la ARN polimerasa sería menos capaz de unirse a la región promotora del gen, por lo que se produciría menos ARNm, por lo que se produciría menos traducción y, por lo tanto, se produciría menos polipéptido codificado.

5. a) gen supresor de tumores? umm creo que dije que regula la división celular, por lo que si mutara y se volviera inactiva, las células se dividirían incontrolablemente
b) no todas las mutaciones cambian la secuencia de AA porque el código genético se degenera / más de un codón codifica el mismo aminoácido, por lo que una mutación de sustitución podría ser silenciosa (aunque solo fue una marca)
c) Los anticuerpos monoclonales: | .. Dije que los anticuerpos complementarios a los receptores del factor de crecimiento en las células cancerosas se unirían a ellos y evitarían que los factores de crecimiento se unieran para que las células cancerosas ya no fueran estimuladas para dividirse.

6. No recuerdo qué era la parte a). Para la proporción en la parte b) puse 118: 53, basado en el MS del 11 de junio, creo que 118: 53, 2.2 (7): 1 o 1: 0.44 (ish - la lectura del gráfico era subjetiva) obtendría dos puntos, y si los volteas, obtendrás una marca.
c) Oh Jesús, escribí mucho para este sobre el simpático y el parasimpático.
Dije que mostraba que ambos estaban involucrados en la respuesta: las tres curvas mostraban una disminución en la frecuencia cardíaca con el aumento de la presión arterial.La frecuencia cardíaca era menor cuando el SNS inhibía (por lo que el SNS involucraba) la frecuencia cardíaca era más alta cuando el SNP inhibía (por lo que el SNP estaba involucrado). un papel más importante que el SNS porque había una mayor diferencia bla bla

7. ¿Creo que este fue el de los tropismos?
a) La similitud es que ambas son respuestas direccionales a estímulos externos, por una diferencia, acabo de decir que los impuestos están en los animales y los tropismos en las plantas.
b) Ugh, entonces tuviste que describir lo que te mostraban las imágenes por tres puntos -.-
Solo dije que el primero mostró que la gravedad hizo que las raíces crecieran hacia abajo, el segundo mostró que crecieron lejos de la sal, y para una tercera marca, dije que tal vez mostraba que la respuesta a la sal superaba la respuesta a la gravedad.
c) Este de IAA me tomó un tiempo . en el lado expuesto a la sal había más proteínas transportadoras, por lo que se transportó más IAA, por lo que una concentración más baja de IAA en ese lado, por lo tanto, las células se alargaron más que en el otro lado y la punta de la raíz se dobló lejos de la sal.

8. a) ¿Por qué pudieron mantener la concentración de glucosa después de no comer durante 48 horas? Debido a que el páncreas detecta un descenso de la glucosa en sangre, las células alfa de los islotes de Langerhans secretan glucagón que se une a los receptores de las células hepáticas y activa la glucogenólisis y la gluconeogénesis.
b) Sugiera cómo los ratones mutantes mantuvieron una concentración de glucosa constante en comparación con los ratones normales o algo así ...
Dije que debido a que el hígado no respondía al glucagón, eventualmente la glucosa en sangre bajó mucho y el glucagón subió mucho y, en cambio, se unió a los receptores en los intestinos y los riñones, activando el gen PKC1 o lo que fuera, y esa enzima producía glucosa. ¿Esto no sucedería en los ratones normales porque los niveles de glucagón no son lo suficientemente altos como para estimular ese gen?
c) La expresión media del gen fue significativamente mayor en los ratones mutantes tanto en los riñones como en los intestinos.La probabilidad de que la diferencia se deba al azar es inferior al 1%.

9. a) ¿Las mismas enzimas de restricción para que corten en los mismos sitios de reconocimiento produciendo fragmentos análogos / cualquier diferencia en el tamaño de los fragmentos se debe a los diferentes alelos?
b) Los cebadores tienen una secuencia complementaria al fragmento específico al que se unen; solo forman enlaces de hidrógeno / pares de bases complementarios con este fragmento
c) "Usa toda la información dada para explicar los resultados", estaba un poco preocupado porque daba las longitudes de los dos cebadores usados, así que sentí que tenía que usar eso, pero como eran solo los cebadores y no todo alelo, no sentí que fuera posible identificar cuál era L y N? Entonces respondí de manera bastante vaga, en la línea de:
Los padres L y N / ambos son homocigotos, uno tiene dos copias del alelo r, uno tiene dos copias de R, por lo que solo uno y visto, y los alelos tienen longitudes diferentes, por lo que se mueven a distancias diferentes.
Todos los descendientes eran heterocigotos, por lo que tenían una r y una R, por lo que tenían dos bandas que eran la mitad de gruesas.

d) ¿Por qué se utilizó el grupo de control? Umm, dije para ver el efecto del insecticida en ausencia de cualquier alelo de resistencia.
e) "La actividad de PM está involucrada en la resistencia, pero hay otros factores que también explican cómo el gráfico apoya esta conclusión", pensó que este era un buen final para la pregunta. sí, en el grupo de resistencia con PM inhibido, murieron más que aquellos sin PM inhibido, por lo que el PM debe jugar un papel en la resistencia, pero menos de ellos murieron que las moscas no resistentes que no pudieron deberse al PM, así que otro factor debe jugar un papel en la resistencia.


Curación del ligamento cruzado y prevención de lesiones en la era de la medicina regenerativa y el tecnoestrés: revisión de la homeostasis

Este artículo de conceptos clínicos analiza los elementos esenciales de la recuperación del ligamento cruzado, la reparación de microtraumatismos y la remodelación.

Métodos

Se discuten la mecanobiología del ligamento cruzado y la heterogeneidad tisular, la anatomía y vascularización, y las funciones de la membrana sinovial y los fluidos en relación con las respuestas inflamatorias inducidas por deficiencia, la función del sistema nervioso e inmunológico, la recuperación, reparación y remodelación, y las amenazas modernas a la homeostasis.

Resultados

Los procedimientos quirúrgicos del ligamento cruzado no aprecian las funciones vitales vinculadas de los sistemas nerviosos central, periférico y autónomo y la función del sistema inmunológico en la recuperación de la lesión del ligamento de la rodilla, la reparación de microtraumatismos y la remodelación. Un mayor conocimiento de estos sistemas podría proporcionar formas innovadoras de disminuir las tasas de lesiones primarias de rodilla sin contacto y mejorar los resultados después de la reconstrucción o reparación primaria.

Conclusiones

La restauración de la homeostasis de la articulación de la rodilla es esencial para la recuperación del ligamento cruzado, la reparación del microtraumatismo y la remodelación. Los sistemas nervioso e inmunológico están intrincadamente involucrados en este proceso. Las combinaciones variables de entrenamiento de alta intensidad, recuperación insuficiente, tecnoestrés y contaminantes ambientales (incluido el ruido) exponen regularmente a muchas personas atléticamente activas a factores que anulan el entorno necesario para la recuperación del ligamento cruzado, la reparación de microtraumatismos y la remodelación. La práctica actual de entrenamiento deportivo, los psicocomportamientos de estilo de vida y los factores ambientales se combinan para aumentar tanto el riesgo de lesión de rodilla primaria sin contacto como la desregulación del sistema nervioso e inmunológico que conduce a un sueño deficiente, aumento de la ansiedad y niveles de hormonas y citocinas mal regulados. Estos factores pueden crear un escenario en el peor de los casos que conduzca a una mala recuperación del ligamento, reparación de microtraumatismos y remodelación. El reconocimiento y la modificación tempranos de estos factores pueden disminuir las tasas de lesión del ligamento de la rodilla y mejorar los resultados de la reparación o reconstrucción del ligamento cruzado.


Ver el vídeo: VIDEO OCTAVO - 5 CORPÚSCULOS DE LA PIEL (Mayo 2022).